EXELVIT® MENOPAUSE

ExelVit® Menopause – leichter durch den Wechsel

Bis zu 40% der menopausalen Frauen sind vom metabolischen Syndrom betroffen.4 Die Symptomatik umfasst Adipositas, Dyslipidämie, Hypertonie und erhöhte Blutglukose Werte. Risiken und Folgen sind ernsthafte Erkrankungen wie Arteriosklerose, koronare Herzkrankheit und Schlaganfall.1-3

ExelVit® Menopause ist die natürliche Ersatztherapie aus einer synergistisch wirkenden Dreierkombination ausgewählter Nährstoffe, die in die Mechanismen des metabolischen Syndroms erfolgreich eingreifen:13

Myo-Inositol

reguliert Insulinantwort der Zellen5
Myoinositol beinflusst das Stoffwechselprofil bei postmenopausalen Frauen mit metabolischem Syndrom positiv und wirkt so auf die Entwicklung des Tailienumfangs und des BMIs.5-7

Isoflavone aus der Sojabohne

wirken als natürliche selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren8
Isoflavone können Beschwerden während der Wechseljahre lindern und bei der Regulierung des Hormonspiegels im weiblichen Körper unterstützen.8,9

Polyphenole aus der Kakaobohne

antioxidativ und antiinflammatorisch10,11
Für Kakaoflavanoide sind zahlreiche Wirkmechanismen beschrieben. So unterstützen sie u.a. LDL-Reduktion, Erhöhung der HDL- und Insulinempfindlichkeit. Zusätzlich zeigen sie antidepressive, antiinflammatorische, antioxidative und thrombolytische Effekte und regulieren endotheliale Funktionen.10-12

 

So verbessern sich die Stoffwechselparameter mit ExelVit® Menopause:13

 

Die Studie von D’Anna R13zeigt die Relevanz von ExelVit® Menopause:

  • eine signifikante Besserung von Blutglukose und Triglyceriden,
  • einen positiven Einfluss auf den Knochenumsatz und
  • eine nachhaltige Wirkung – bis zu 6 Monaten nach Ende der Einnahme zeigen.

 

Denken Sie bei menopausalen Frauen mit Stoffwechselproblemen an ExelVit® Menopause.

Eine Einnahme von mindestens 3 Monaten wird empfohlen, um eine langfristige Wirksamkeit zu gewährleisten. 1 Sachet täglich in einem Glas Wasser auflösen und trinken.

 

Referenzen:
1.   Peppa M et al. Body Composition as an Important Determinant of Metabolic Syndrome in Postmenopausal Women. Endocrinology & Metabolic Syndrome. (2012 ) 02. 10.4172/2161-1017.S1-009
2.   Monteleone P et al. Symptoms of menopause – global prevalence, physiology and implications. Endocrinol. 2018 Apr;14(4):199-215. doi: 10.1038/nrendo.2017.180. Epub 2018 Feb 2.
3.   Carr MC. The emergence of the metabolic syndrome with menopause. J Clin Endocrinol Metab. 2003 Jun;88(6):2404-11.
4.   Hallajzadeh J et al. Metabolic syndrome and its components in premenopausal and postmenopausal women: a comprehensive systematic review and meta-analysis on observational studies. Menopause. 2018 May 21.doi: 10.1097/GME.0000000000001136.
5.   Di Paolo G & De Camilii P Phosphoinositidesin cell regulation and membrane dynamics. Nature 2006 443 651–657.
6.   Santamaria A et al. One-year effects of myo-inositol supplementation in postmenopausal women with metabolic syndrome. Climacteric 2012;15:490–5.
7.   Giordano D et al. Effects of myo-inositol supplementation in postmenopausal women with metabolic syndrome: a perspective, randomized, placebo-controlled study. Menopause 2011; 18:102–4.
8.   Vitale DC et al. Isoflavones: estrogenic activity, biological effect and bioavailability. Eur J Drug Metab Pharmacokinet (2013) 38, 15–25.
9.   Chen M-N. et al. Efficacy of phytoestrogens for menopausal symptoms: a meta-analysis and systematic review. Climacteric 2015;18:260-269.
10.  Karim M et al. Effects of cocoa extracts on endothelium-dependent relaxation. Journal of Nutrition (2000) vol. 130, no. 8S, supplement, 2105S–2108S.
11.  Grassi D et al. Short-term administration of dark chocolate is followed by a significant increase in insulin sensitivity and a decreasein blood pressure in healthy persons. Am J Clin Nutr. 2005 Mar;81(3):611-4.
12.  Corti R et al. Cocoa and Cardiovascular Health. Circulation (2009) 119, 1433-1441
13.  D’Anna R et al. Effects of a new flavonoid and Myo-inositol supplement on some biomarkers of cardiovascular risk in postmenopausal women: a randomized trial. Int J Endocrinol. 2014;2014:653561. doi: 10.1155/2014/653561.

EX/Meno/044/Jul/18