Die Hyaluronsäure zur Viskoinduktion3,4
HYALGAN® hat ein Molekulargewicht von 500-730 kDa und stimuliert die Synthese von endogener Hyaluronsäure durch Synovialzellen.3,4
Der Wirkstoff in HYALGAN® ist Natriumhyaluronat, eine Substanz, die natürlicherweise im Gelenkknorpel vorkommt und zur Schmierung und Dämpfung des Gelenks beiträgt.2
Grafische Ausarbeitung nach Referenz3,4
Verlangsamung des Prozesses der Osteoarthrose5
HYALGAN® verlangsamt potenziell die Osteoarthrose des Knies.
In einer Patient:innenuntergruppe mit einer leichteren Form der Gelenkerkrankung kann die Anwendung von HYALGAN® das physiologische Fortschreiten des Knorpelschadens verlangsamen.5
DMOAD*-Effekt: HYALGAN® mit nachgewiesenem Knorpelschutz6-10
Dank des DMOAD-Effekts kann HYALGAN® den Knorpel schützen:
Hemmt die Entzündungszellen7,8
Stimuliert die endogene HA-Synthese3,4
Verbessert den Zellmetabolismus9
HYALGAN® – die bewährte Lösung seit mehr als 30 Jahren2
ANWENDUNGSGEBIETE
HYALGAN® Injektionslösung zur intraartikulären Injektion ist indiziert zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose, Coxarthrose und Arthrose des Schultergelenks.
DOSIERUNG
2 ml HYALGAN® einmal wöchentlich über 5 Wochen, soweit vom Arzt
nicht anders verordnet.
Sollten Sie Fragen zu HYALGAN® haben, kontaktieren Sie bitte FIDIA Pharma Austria unter info@fidiapharma.at
* DMOAD: Disease Modifying Osteo-Arthritis Drug
# 7,5% Patient:innen zeigten eine Verschlechterung des Zustands.10
Referenzen:
1. Goldberg VM et al. Osteoarthritis Cartilage, 13: 216–224; 2005.
2. Fachinformation Hyalgan® Stand: Oktober 2019.
3. Smith M. M. and Ghosh P. in vitro, Rheumatology Int. (1987) 7:113-122.
4. Ghosh P. et al. Tiermodell, Seminars in Arthritis and Rheumatism, Vol 32, No 1 2002.
5. Guidolin D. et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018; 222:4698-4719.
6. Listrat V et al. Osteoarthritis Cartilage 1997; 5: 53–160.
7. Sheehan KM et al. in vitro, Journal of Orthopaedic Research 21 (2003) 744-751.
8. Altman R et al. Cartilage 2019, Vol. 10(1) 43–52.
9. Osti et al. in vitro, BMC Musculoskeletal Disorders (2015) 16:284.
10. Frizziero L et al. Clin Exp Rheumatol 1998; 16: 441–449.
FKI Hyalgan 20 mg-Spritzampullen
Bezeichnung des Arzneimittels: Hyalgan 20 mg-Spritzampullen. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Spritzampulle enthält 20 mg Natrium-Hyaluronat des mittleren Molekulargewichts von 650 kD. Sonstige Bestandteile: 17 mg Natriumchlorid, 0,1 mg Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, 1,2 mg Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat; dies entspricht zusammen einer Natriummenge von 7,92 mg/2ml. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose, Coxarthrose und Arthrose des Schultergelenks. Gegenanzeigen: Hyalgan soll bei Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure oder Hühnereiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile nicht angewendet werden. Allgemeine Gegenanzeigen der intraartikulären Injektion, wie Infektionen oder Hauterkrankungen an der Injektionsstelle. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems. ATC-Code: M09AX01. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Inhaber der Zulassung: Fidia Farmaceutici S.p.A, Via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031, Abano Terme (PD), Italy. Stand der Information: 10/2019. Weitere Informationen zu den Abschnitten Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sind der Austria-Codex- Fachinformation zu entnehmen.
FKI Hyalgan 20 mg-Stechampullen
Bezeichnung des Arzneimittels: Hyalgan 20 mg-Stechampullen. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: 1 Stechampulle enthält 20 mg Natrium-Hyaluronat des mittleren Molekulargewichts von 650 kD. Sonstige Bestandteile: 17 mg Natriumchlorid, 0,1 mg Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, 1,2 mg Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat; dies entspricht zusammen einer Natriummenge von 7,92 mg/2ml. Liste der sonstigen Bestandteile: Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Zur unterstützenden Behandlung bei Gonarthrose, Coxarthrose und Arthrose des Schultergelenks. Gegenanzeigen: Hyalgan soll bei Überempfindlichkeit gegen Hyaluronsäure oder Hühnereiweiß oder einen der sonstigen Bestandteile nicht angewendet werden. Allgemeine Gegenanzeigen der intraartikulären Injektion, wie Infektionen oder Hauterkrankungen an der Injektionsstelle. Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel gegen Störungen des Muskel- und Skelettsystems. ATC-Code: M09AX01. Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig. Inhaber der Zulassung: Fidia Farmaceutici S.p.A, Via Ponte della Fabbrica 3/A, 35031, Abano Terme (PD), Italy. Stand der Information: 10/2019. Weitere Informationen zu den Abschnitten Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen sind der Austria-Codex-Fachinformation zu entnehmen.
ATFidia/HYALG/045/Jul/23
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